日照肿瘤同源重组缺陷(HRD)

检测肿瘤细胞内DNA修复能力，帮助评估您是否适合使用特定靶向药物。

适用人群

• 考虑使用PARP抑制剂进行靶向治疗的乳腺癌或卵巢癌朋友。
• 已确诊为高级别浆液性卵巢癌，希望寻找更精准治疗方案的人。
• 考虑铂类药物治疗后，希望评估后续治疗选择的朋友。
• 有乳腺癌或卵巢癌家族史，希望了解自身肿瘤特征的人。
• 在日照等城市接受治疗，主治建议进行此项基因分析的朋友。
• 希望了解肿瘤分子特征，为制定个性化方案提供参考信息的人。

检测内容

您可以把它想象成检查一座城市的‘维修队’。我们体内的细胞有一套精密的‘维修系统’（同源重组修复通路），专门负责修复DNA的日常损伤。这项检查就是评估您肿瘤细胞里这套‘维修系统’的功能是否完好。如果系统存在缺陷（即HRD阳性），意味着细胞的自我修复能力变差。研究发现，具有这种特征的肿瘤对一类叫做PARP抑制剂的靶向药物更为敏感。因此，这项检查的核心是分析肿瘤组织，判断是否存在这种特征，从而为药物选择提供科学参考。需要注意的是，结果是基于您提供的肿瘤组织样本进行分析得出的，反映的是肿瘤的特定状态。

检测流程

检测过程相对简便。通常需要提供您既往手术或活检时留存下来的石蜡包埋肿瘤组织切片（白片）作为样本。您无需专门为此空腹或进行新的有创操作，主要使用的是已有病理材料。在日照，您可以通过合作的检测机构或邮寄方式提交这些切片。整个过程由专业人员处理，您只需按照指引准备和寄送材料即可，没有额外的身体不适感。

准确性说明

目前采用的高通量测序技术是分析此类基因特征的成熟方法之一，在专业机构操作下具有较高的技术可靠性。它通过分析肿瘤组织的基因组特征来评估HRD状态。检测本身对您的身体没有伤害或风险。结果解读需要结合您的具体情况。有时，由于样本质量、肿瘤异质性等因素，可能无法得出明确结论或需要结合其他检查综合判断。报告会由专业人员进行分析，并提供清晰的结论。

详细流程

1. 在日照通过线上或电话进行咨询服务，确认检测相关事宜。
2. 根据指引，联系您存放病理切片的医院病理科，申请切取所需的白片。
3. 您或家人领取准备好的病理白片及相关病理报告复印件。
4. 将样本和申请单通过指定物流寄送至检测实验室。
5. 实验室收到样本后进行质量控制、基因提取和上机测序分析。
6. 生物信息分析师对测序数据进行处理和解读。
7. 由专业团队审核并生成最终的检测报告。
8. 报告完成后，将通过安全方式发送给您和您指定的咨询顾问。

• 确认您有符合检测要求的肿瘤组织石蜡切片（白片）可供使用。
• 提前联系存放切片的医院病理科，了解申请切片的流程和所需材料。
• 样本寄送请使用检测机构提供的专用样本包和物流方式。
• 请完整填写申请单，确保个人信息和样本信息准确无误。
• 检测为自费项目，费用为7040元，请提前知悉并做好准备。
• 获取报告后，建议与您的健康顾问或相关专业人士共同解读结果。
• 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续参考。
• 对检测流程或结果有任何疑问，及时联系您的服务顾问。